Программы повышения квалификации

Обучение для уполномоченных лиц предприятий по производству лекарственных средств для ветеринарного применения.

В период с 24 по 28 июля и с 23 по 27 октября ФГБУ «ВГНКИ» проведет курс повышения квалификации для уполномоченных лиц предприятий по производству лекарственных средств для ветеринарного применения.

В соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, уполномоченным лицом производителя лекарственных средств является его работник, который при вводе лекарственных средств в гражданский оборот осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики.

В рамках мероприятия будут рассмотрены следующие вопросы:

- роль Уполномоченного лица на производстве;

- основные требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств;

- требования к ведению документации в соответствии с GMP,

- основы управления рисками при производстве лекарственных средств.

Программа повышения квалификации «Производство, контроль качества, маркировка нестерильных лекарственных средств для ветеринарного применения»

С 9 по 12 октября и с 11по 14 декабря ФГБУ «ВГНКИ» проведет обучение по программе повышения квалификации «Производство, контроль качества, маркировка нестерильных лекарственных средств для ветеринарного применения».

В мероприятие ориентировано на специалистов предприятий-производителей лекарственных средств для животных.

В рамках мероприятия будут рассмотрены следующие вопросы:

- показатели качества, методы контроля качества нестерильных лекарственных средств;

- требования к маркировке и упаковке лекарственных средств;

- обеспечение качества при производстве нестерильных лекарственных средств в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики;

- система управления документацией компании – производителя лекарственных средств для ветеринарного применения. По итогам успешного прохождения итоговой аттестации слушатели получат удостоверения о повышении квалификации.

"Программа повышения квалификации «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"

Цель: повышения квалификации лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, состоит в совершенствовании профессиональной компетенции, необходимой для профессиональной деятельности в рамках имеющейся квалификации.

Срок обучения составляет 24 часа.

Итоговая аттестация - экзамен.

Лицам, успешно освоившим Программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдаются удостоверение о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Эти документы подтверждают требования, предъявляемые при процедуре лицензирования фармацевтической деятельности, а также к лицензиатам (Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»).

Стоимость участия в курсе - 10000 рублей, включая НДС 18%.

Результат обучения: знания и навыки применения требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Алгоритм действий при поступлении на обучение по программе повышения квалификации

Для физического лица:
Образец договора для заказчика - физического лица
Образец квитанции для оплаты обучения (для физического лица)

Для юридического лица:
Образец договора для заказчика - юридического лица (индивидуального предпринимателя)
Образец заполнения платежного поручения

РЕГИСТРАЦИЯ ОН-ЛАЙН ОБУЧЕНИЕ