Информация, доклады, сообщения

Из материалов Международной научной конференции, посвященной 80-летию ФГБУ «ВГНКИ»: испытание живой маркированной вакцины против болезни Ауески свиней

16.08.2011

К читателям и посетителям сайта 

Учитывая научно-практическое значение докладов, опубликованных в сборнике «Лекарственные препараты для животных. Разработка, производство, эффективность и качество» (М.: 2011, - 220 стр. Тезисы докладов Международной научной конференции, посвященной 80-летию Федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»), пресс-служба института продолжает публикацию на сайте www.vgnki.ru  материалов сборника.
 
Первые из них (уже опубликованы на www.vgnki.ru) посвящены сложившимся в 1993 — 2011 гг. системе и основополагающим принципам сертификации лекарственных препаратов, средств воспроизводства животных, кормов и кормовых добавок, а также производству лекарственных средств для применения в ветеринариии и возможности реализации требований ГОСТ 52249-2009 г. Еще можно ознакомиться с биологическими свойствами штамма ERA G333 вируса бешенства и с изучением свойств изолята вируса Алеутской болезни норок. Тема нашей следующей публикации - испытание живой маркированной вакцины против болезни Ауески свиней. 

Мы будем рады, если приведенная на www.vgnki.ru  информация окажется полезной для ветеринаров-практиков, для научных работников и для широкого круга специалистов, работающих как в самой ветеринарии, так и в сопутствующих ей направлениях деятельности. И тем более — польщены, если Вы внесете  www.vgnki.ru в ИЗБРАННОЕ!

 Испытание живой маркированной вакцины против болезни Ауески свиней

В.И. Уласов, А.А. Ольшанская (ФГБУ «ВГНКИ»),

В.А. Сергеев, Т.И. Алипер (ООО «Ветбиохим», г. Москва)

         В зарубежных странах с развитием свиноводства для борьбы с болезнью Ауески (БА) используют программы, нацеленные не только на снижение потерь от ирнфекции, но, в основном, на освобождение стад от возбудителя. С этой целью используют вакцины нового поколения, которые совместно с программами искоренения заболевания позволяют серологически отличать вакцинированных животных от спонтанно инфицированных.
         Целью настоящей работы являлось испытание созданной нами живой маркированной вакцины против болезни Ауески (ВБА).
         В качестве продуцента антигена использовали депонированный штамм Скиф вируса болезни Ауески, культивирование которого проводили в перевиваемой линии клеток ВНК-21 и в культуре клеток ФЭК.
         Титр вируса в сухой ВНК-вакцине составил 7,0 lg ТЦД50/см3, а в другом варианте препарата 4,3 lg ТЦД50/см3. Титр инфекционности сухой вакцины на кроликах был, в среднем, на 1 lg ниже, чем в культуре клеток.
         Принимая во внимание многолетний опыт по оценке безопасности вакцины против БА, в качестве модели использовали интактных овец, которые в отличие от свиней, рекомендуемых МЭБ, более чувствительны к этому вирусу. С этой целью каждый вариант препарата был введен овцам в дозе, равной 200 ЛКД50/см3 (летальных кроличьих доз). Препарат вводили внутримышечно в объёме 2,0 см3. За вакцинированными животными наблюдали 14 суток. У всех овец в течение первых 4 суток отмечались припухлость на месте введения вакцины и некоторое угнетенное состояние, которое впоследствии исчезало. Параллельно с овцами оба варианта вакцины были испытаны на 4 поросятах в возрасте 9-10 недель, по 2 животных на каждый вариант). Подсвинкам вводили по 4 lg ТЦД50/см3 вируса. Введение таких доз преследовало цель обнаружить местные и общие реакции животных, которые обычно не выявляются у свиней при использовании коммерческих доз препарата. Двух- недельное наблюдение не выявило каких-либо заметных отклонений в состоянии привитых свиней.
         Иммуногенность двух вариантов сухой вакцины оценивали на овцах методом контрольного заражения. Каждым вариантом вакцины прививали трёх овец. Вакцину вводили внутримышечно в дозе 10 ЛД50/см3 для кроликов. Через 20 суток всех вакцинированных овец (6 голов) и 2-х овец контрольной группы (содержавшихся отдельно от вакцинированных) заразили внутримышечно вирулентным штаммом Арский ВБА в дозе 200 ЛД50/см3. До и после вакцинации у всех животных была взята кровь для определения титр-антител к ВБА в реакции нейтрализации (РН).
         Полученные данные свидетельствуют о том, что овцы обоих опытных групп оказались устойчивыми к заражению вирулентным штаммом вируса болезни Ауески, при заболевании и гибели всех невакцинированных (контрольных) животных.         В сыворотках крови всех вакцинированных овец на 20 сутки установлено появление вируснейтрализующих антител в титре не выше 1:16.
         Опытный вариант вакцины № 1 был испытан на 2525 головах свиней различного возраста в одном из хозяйств Удмуртской Республики. Хозяйство являлось неблагополучным по болезни Ауески, что подтверждено биопробой на кроликах. Испытуемый препарат вводили поросятам до 20 дневного возраста в объёме 1 см3 подкожно, а свиньям старшего возраста в объёме 2,0 см3 внутримышечно.
          Во время вакцинации побочных явлений и осложнений у животных не наблюдалось. Кроме испытуемой вакцины, другие биопрепараты (сыворотки, антибиотики) не применялись.
          Всего в хозяйстве было подвергнуто вакцинации 8669 голов свиней. Получен положительный результат – вакцина хорошо проявила себя в создании стойкого иммунитета, что выразилось в сохранности поросят и профилактике заболевания. С момента применения вакцины, по январь 2008 года случаев болезни Ауески в хозяйстве не выявлено. В сыворотках крови свиноматок выявили наличие специфических антител в разведении от 1:4 до 1:32.