О заседании Комиссии ФГБУ «ВГНКИ» по иммунобиологическим лекарственным средствам для животных

 9 сентября прошло заседание комиссии ФГБУ «ВГНКИ», на котором рассматривались материалы на иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения отечественного и зарубежного производства, с целью решения вопроса о целесообразности их регистрации, или подтверждения регистрации в Российской Федерации.

Ведущий научный сотрудник Е.Г. Кокорина представила материалы на вакцину ящурную культуральную моно- и поливалентную эмульгированную инактивированную (заявитель - ФКП "Щелковский биокомбинат", Московская область)
Кандидат ветеринарных наук А.В. Моторыгин изложил свою точку зрения по поводу поступившего с целью подтверждения регистрации препарата - Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих для аллергической диагностики туберкулеза у млекопитающих, стандартный раствор (ФГУП "Курская биофабрика - фирма "БИОК", Курская область, г. Курск).
Документы для подтверждения регистрации в РФ также поступили от "Intervet International B.V.", Нидерланды, производителя растворителя "Дилювак Форте ®" для живых лиофилизированных вакцин против болезней свиней. Сообщение о его проверке сделал кандидат биологических наук Э.И. Элизбарашвили.
Материалы на еще один препарат для подтверждения регистрации, вакцину АвиПро 109 SE 4 Bacterin против сальмонеллеза птиц инактивированную эмульгированную (заявитель ООО "Эланко Рус", г. Москва; производитель фирма "Lohmann Animal Health International", США) представил кандидат биологических наук С.В. Ленев.
Результаты рассмотрения экспертами материалов на представленные препараты будут переданы в Россельхознадзор.