Экспертиза лекарственных средств для ветеринарного применения

При планировании и проведении доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения разработчикам следует руководствоваться документами:

1. «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» Хабриев Р.У. - М.: Медицина, 2005.

2. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств» под редакцией Миронова А.Н. - М.: Гриф и К, 2013.

При отсутствии необходимой информации в приведенных выше документах, можно использовать международные руководства, размещенные на официальных сайтах соответствующих организаций:

1. VICH, сайт http://www.vichsec.org

2. ЕМА, сайт http://www.ema.europa.eu

3. OECD, сайт http://www.oecd.org

4. FDA, сайт https://www.fda.gov