Размер шрифта:
аА
аА
аА
аА
Цвет страницы:
аА
аА
аА
Изображения:
ч/б
выкл

Эксперты ФГБУ «ВГНКИ» провели инспектирование производства венгерской компании «ЛАВЕТ Фармасьютикалс ЛТД»

С 2 по 4 ноября 2021 года специалисты отдела инспекции производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») провели инспекцию венгерского производителя лекарственных средств для ветеринарного применения «ЛАВЕТ Фармасьютикалс ЛТД».

В настоящее время осуществляется анализ полученной в ходе инспектирования информации и оформление отчета, на основании которого Россельхознадзором будет принято решение о выдаче заключения о соответствии или несоответсвии производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики (GMP).

Справка

ФГБУ «ВГНКИ» на основании Постановления Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» и приказа Руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 29.02.2016 № 97 является уполномоченным учреждением на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям надлежащей производственной практики, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации.