ФГБУ «ВГНКИ» разрабатывает методику для дифференциации штаммов вируса инфекционного бронхита кур в вакцинных препаратах
15 августа 2025 года во Всероссийском государственном Центре качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») завершена разработка и начата валидация новой методики дифференциации производственных штаммов вируса инфекционного бронхита кур (ИБК).
Работа проводится отделом генодиагностики инфекционных болезней животных ФГБУ «ВГНКИ» в рамках научно-исследовательского проекта, направленного на совершенствование методов контроля качества иммунобиологических лекарственных средств ветеринарного назначения. Актуальность исследования обусловлена необходимостью подтверждения штаммового состава вакцин, что имеет важнейшее значение для обеспечения их эффективности и эпизоотической безопасности.
Вирус инфекционного бронхита кур характеризуется высокой генетической вариабельностью. На территории Российской Федерации зарегистрированы вакцины, в состав которых входят штаммы вируса ИБК, принадлежащие к как к одной, так и к нескольким разным генетическим линиям. При этом эффективность таких вакцин во многом зависит от соответствия используемых штаммов циркулирующим в конкретном регионе вариантам вируса.
Нарушения производственного процесса, в том числе возможное попадание в вакцину посторонних инфекционных агентов, могут не только влиять на ее иммуногенность, но и создавать риски заноса патогенов на благополучные территории. Подтверждение подлинности производственного штамма – важный этап в оценке качества вакцинного препарата.
В рамках проводимого исследования специалистами ФГБУ «ВГНКИ» разработана и проходит валидацию методика, основанная на применении полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) и позволяющая дифференцировать пять наиболее распространенных генетических линий вируса инфекционного бронхита кур: GI-1 (Massachusetts), GI-13 (793B), GI-19 (QX), GI-12 (D274), GI-23 (Variant 2).
Методика обеспечивает высокую специфичность и чувствительность, позволяя достоверно подтвердить принадлежность вирусных компонентов вакцины к заявленным генетическим линиям без необходимости проведения нуклеотидного секвенирования. Это существенно сокращает как время исследования, так и его себестоимость.
Кроме того, предложенный подход дает возможность исследовать вакцины, которые содержат штаммы вируса инфекционного бронхита кур, принадлежащие к различным генетическим линиям, что ранее вызывало определенные затруднения при применении стандартных методов анализа.
Внедрение данной методики в практику ветеринарного контроля позволит повысить качество ветеринарных иммунобиологических препаратов, обеспечить более точную и оперативную верификацию вакцинных штаммов, а также снизить риск использования неэффективных или небезопасных вакцин.
Таким образом, разработанная методика станет важным инструментом в системе обеспечения биобезопасности птицеводства, а также будет способствовать укреплению научно-методической базы в области ветеринарной вирусологии и диагностики.
