Учебные программы
Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Осуществление государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельностиПЦР-диагностика инфекционных болезней животныхОбеспечение работы Испытательного центраПРАВИЛА ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТИ. ПРАВИЛА ОТБОРА СМЫВОВ НА НАЛИЧИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ COVID-19.Обучение по правилам надлежащей производственной практики (GMP)Надлежащая аптечная практика (GPP)Обеспечение биологической безопасности при работе с ПБА III – IV групп патогенностиМикологическая экспертиза клинического материала, пищевой продукции и кормов для животныхОхрана труда и промышленная безопасность в лабораториях. Правила хранения, оборота и учёта прекурсоров в аналитических лабораторияхПродукция пищевая и сырье. Метод секвенирования фрагментов митохондриального генома животных и рыб для определения видовой принадлежности в однокомпонентной продукцииВыявление, идентификация и количественное определение ГМО в продукции растительного происхождения, кормах, семенах и посадочном материалеПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ДОКЛИНИЧЕСКИХ, КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. Система государственной регистрации лекарственных средств и кормовых добавокНадлежащая дистрибьюторская практика (GDP)Применение метода ПЦР для выявления ГМО и ДНК жвачных животных в кормахСистема менеджмента пищевой безопасности (ХАССП)МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОДУКЦИИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И КОРМОВАнтибиотикорезистентность. Меры по её сдерживанию.Методы исследования характеристик кормовых добавок.Экспертиза генетического материала животных-производителейЗаразные болезни животных и птиц. Методы диагностики болезней
